O Washington Post confirmou hoje que a vacina contra “gripe suína“, o que está definida para ser lançada a nível nacional que alguns temem que, em última instância, poderia tornar-se um programa de vacinação obrigatória , irá conter mercúrio, uma toxina ligada com autismo e transtornos neurológicos.
Reivindicações pelo CDC e pelo Instituto de Medicina, na sequência de um estudo que foi ignorado anteriormente foram verificadas provas que thimerosal, um conservante com base em mercúrio , não tem relação causal com o estrondoso aumento nos casos de autismo, foram rejeitadas no início por grande parte de médicos e cientistas desde então.
O Epidemiologista Tom Verstraeten e o Dr. Richard Johnston, um pediatra e imunologista da Universidade do Colorado, ambos concluíram que thimerosal foi o responsável pelo dramático aumento nos casos de autismo, mas os seus resultados foram indeferidos pelo CDC.
Casos de autismo os EUA aumentaram em 1500 desde 1991, que é quando vacinas para crianças dobrou, e o número de imunizações só aumentou. Apenas uma em 2.500 crianças foram diagnosticadas com autismo antes de 1991, enquanto que uma em cada 166 crianças agora têm a doença.
Um estudo revisto pelo Dr. Mark Geier que apareceu no Journal of American Médicos e Cirurgiões revelou a OIM(organização internacional de migrações) que a investigação era incorreta, porque foi em grande parte baseada em um estudo dinamarquês por Anders Peter Hviid, que não conta para o fato de as crianças americanas têm um peso muito maior do que crianças afetadas pelo mercúrio na Dinamarca.
“No alto níveis (de exposição ao thimerosal ), é inegável que há uma relação causal, e que tem ido a níveis elevados. Seus estudos, pois não são relevantes, não estou dizendo que eles estão errados, embora existam muitas críticas a ele. Trata-se não apenas em relação à situação dos EUA”, disse Geier.
Geier após o estudo conclui que existe um aumento do neurodesenvolvimento de distúrbios na sequência da utilização de vacinas contendo thimerosal.
Dr. Rashid Buttar, que foi pioneiro de um novo tratamento para crianças autistas que remove o mercúrio de seus corpos, de acordo com o Instituto de Medicina que chegou a conclusão de que o mercúrio não causar autismo e demonstra a “completa ausência de qualquer desejo de descobrir a verdade científica supostamente mais altos níveis médicos das universidades.”
“Quando 31 crianças se recuperaram de uma doença devastadora por um simples tratamento transdêrmico que desintoxica metais e, em seguida, o senso comum dita que talvez metais estão envolvidos”, afirma o Dr. Bob Nash o presidente da Câmara Americana de Toxicologia Clínica Metal (ABCMT) no que diz respeito do tratamento do Dr. Buttar.
“Em 1977, um estudo na Rússia revelou que adultos expostos a etil mercúrio, o formulário de mercúrio em thimerosal, sofreram danos cerebrais anos mais tarde. Estudos sobre envenenamento com thimerosal também descreveu necrose tubular e lesão do sistema nervoso, incluindo morte encefálica, coma e morte. Como resultado dessas constatações, a Rússia proibiu thimerosal de vacinas infantis em 1980. Dinamarca, Áustria, Japão, Grã-Bretanha e todos os países escandinavos têm igualmente proibido o conservante “, escreve Dawn Prate.
O mercúrio é classificado pelo Ministério da Defesa(EUA) como um material perigoso que poderia causar a morte se for ingerido, inalado ou absorvido através da pele e a agência de proteção ambiental está tentando agora limitar as emissões de mercúrio das fábricas, porque a toxina “pode causar danos ao cérebro e ao sistema nervoso e é especialmente perigosa para fetos e crianças pequenas “, mas de acordo com o CDC é perfeitamente seguro para injetar no corpo de seu filho.
Apesar das preocupações sobre thimerosal e mercúrio, que levaram o conservante ser reduzidos ou eliminados a partir de uma grande porção de vacinas nos últimos cinco anos, thimerosal será um ingrediente da vacina contra gripe suína, que é definida para chegar em setembro os EUA.
“Algumas das vacinas serão armazenadas em frascos multidoses contendo thimerosal, um aditivo que contém mercúrio antibacterianos”, relata o Washington Post hoje, em um artigo sobre quais os grupos irão receber a vacina contra gripe suína primeiro.
“Haverá também em dose única seringas sem thimerosal, alguns afirmam que a substância é prejudicial para as crianças”, acrescenta o artigo, sem mencionar a vacina as pessoas que irão receber uma escolha ou não tomar ou até mesmo ser informado se ele contém mercúrio.
Cerca de 12.000 crianças dos EUA. serão utilizadas como cobaias para os experimentos da vacina da gripe suína também conhecida para conter o perigoso ingrediente esqualeno, que tem sido diretamente relacionado com os casos de síndrome de Guerra do Golfo e de uma série de outras doenças debilitantes.
Esqualeno -”contribuíram para a cascata de reações chamada” síndrome da Guerra do Golfo. (IG desenvolvidos) artrite, fibromialgia, linfadenopatia, erupções cutâneas fotossensíveis, erupções malar, fadiga crônica, cefaléia crônica, anormais corpo perda de cabelo, não cicatrização de lesões cutâneas, aphthous ulcers, tonturas, fraqueza, perda de memória, convulsões, alterações humor, problemas neuropsiquiátricos, efeitos anti-tireóide, anemia, aumento de VHS (VHS), lúpus eritematoso sistêmico, esclerose múltipla, ALS, fenômeno de Raynaud, síndrome de Sjorgren, diarréia crônica, suores noturnos e febre baixa “, de acordo com o micropalentologista Dr. Viera Scheibner.
As companhias farmacêuticas podem ter certeza que eles não irão enfrentar represálias para os muitos milhares de mortos e feridos que inevitavelmente ocorrerão como resultado da exposição ao mercúrio e esqualeno e os milhões durante uma programa de vacinação em massa, porque o governo já tomou medidas para fornecer-lhes imunidade por suas ações.
“Vacina contra políticos e funcionários federais serão imunes às ações que resultam de qualquer nova vacina contra gripe suína, de acordo com um documento assinado pelo secretária de Saúde e Serviços Humanos Kathleen Sebelius,” relatou a Associated Press, no início deste mês.
->Nota: no Brasil e em outros países considerados de “3° mundo”, o mercúrio é utilizado em larga escala, alcançando quase que a totalidade de vacinas que são aplicadas na população, sem falar em diversos outros componentes nocivos. Por isso volto a repetir: busquem e espalhem a informação para o máximo de pessoas que conseguirem, pois só com uma população consciente e informada nós conseguiremos detê-los.
A liberação da vacina contra o vírus da gripe H1N1 apenas para determinadas faixas etárias pelo sistema público de saúde, cuja imunização foi iniciada nesta segunda-feira, provocou uma corrida aos laboratórios e clínicas de vacinação particulares. Só em Curitiba há uma fila de 17 mil pessoas no Laboratório Frischmann Aisengart/ Dasa, o único que irá disponibilizar a vacina contra a gripe de 2010, composta por cepas do vírus H1N1 pandêmico e outros dois tipos que circulam no hemisfério sul, um “A” e um “B”.
Nas demais clinicas consultadas pela reportagem, as informações confirmaram a procura pelas doses da vacina, mas sem contabilizar o número de solicitações recebidas. A estimativa é de que a dose da vacina custe entre R$ 60 e R$ 80, conforme projeção das clínicas.
Inicialmente havia a previsão de que as doses da vacina estariam disponíveis a partir de fevereiro, mas até ontem tanto o laboratório quanto as clínicas não tinham informações precisas da data.
No Cento de Especialidades Clínicas São Camilo (Ceclin), segundo a atendente, havia um cadastro com cerca de 100 pessoas interessadas na vacina. Porém, apenas no final de abril é que deve haver algum parecer sobre a disponibilização das vacinas.
Na Imunoclin Vacinas a informação era de que cadastro não estava mais sendo realizado, pois o laboratório informou que não haverá falta de doses.
A orientação dada aos interessados, segundo a atendente, é para que liguem a partir do fim de abril.
Fila — O diretor da regional Sul do Frischamnn Aisengart/Dasa, Milton Zymberg, disse que há três semanas eles têm contabilizado cerca de 200 ligações diárias. “São pessoas físicas que querem saber da vacina e que demonstram intenção de tomar a dose”, conta. Além destas pessoas, 52 empresas procuraram o laboratório para fazer a reserva de uma dose da vacina. “São 15 mil funcionários que estão incluídos neste contingente de intenções de vacinação de pessoas jurídicas”, diz.
Questionado se haverá a disponibilidade de atender ao contingente, Zymberg disse que acredita que o laboratório estará apto para atender a demanda. “Não sabemos se iremos ter tudo, mas faremos o possível”, afirmou.
Como ainda não há uma previsão de quando as doses da vacina serão homologadas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o executivo disse que os interessados serão contatados quando a vacina estiver disponível.
A procura pelo serviço pago pode ser uma alternativa de imunização para aqueles que não fazem parte de nenhum dos grupos que serão vacinados gratuitamente no Brasil a partir de 8 de março pelo SUS (Sistema Único de Saúde), ou seja, crianças de 3 a 19 anos e adultos de 40 a 59 anos.
No programa de vacinação público, criado pelo Ministério da Saúde, serão contemplados primeiro os trabalhadores da área de saúde, indígenas, pessoas com doenças crônicas, gestantes, crianças entre seis meses e dois anos, adultos de 20 a 29 anos e maiores de 60 anos, nesta ordem.
O ministro da Saúde, José Gomes Temporão, informou nesta terça-feira (26) que o governo federal gastará cerca de R$ 1 bilhão com 83 milhões de vacinas para combater a segunda onda da pandemia de gripe A (H1N1) no país.
A ampla maioria dessas vacinas é para combate à gripe pandêmica. Ao todo, o ministério espera vacinar 81 milhões de pessoas: 62 milhões contra a gripe pandêmica, que ganhou o nome de suína, e o restante contra gripe comum, que também mata dependendo das condições do infectado.
A gripe suína matou 1.705 pessoas no Brasil e cerca de 14 mil em todo o mundo. A vacinação irá prioritariamente para profissionais de saúde, gestantes, indígenas e população com doenças crônicas - excluindo pessoas acima de 60 anos, que receberão suas doses na campanha nacional de vacinação.
Adultos saudáveis entre 20 e 29 anos de idade também serão imunizados, disse o ministro da Saúde. A campanha começa em 8 de março e irá até 7 de maio, de acordo com o ministro.
“O Brasil tem grande experiência acumulada nesse tipo de campanha e vamos usá-la. Vamos distribuir as vacinas aos Estados, que vão definir sua rede de vacinação”, afirmou Temporão em entrevista coletiva. “Vamos mandar doses proporcionais e isso vai ser feito em parceria com a sociedade.”
A primeira etapa da campanha, disse Temporão, irá de 8 a 19 de março, para atendimento de trabalhadores de serviços de saúde e a população indígena.
Segunda etapa vai começar em 22 de março e vai até 2 de abril para imunizar pessoas com doenças crônicas, como obesidade mórbida, doenças cardiácas e respiratórias e diabetes, e também crianças entre seis meses e dois anos de idade.
As crianças receberão duas meias doses, sendo que a segunda poderá ser dada a partir da terceira semana depois da primeira. A terceira etapa, de 5 a 23 de abril, atenderá pessoas entre 20 a 29 anos.
Maiores de 60 anos com doenças crônicas serão vacinados na quarta etapa, entre 24 de abril e 7 de maio. As grávidas poderão ser vacinadas ao longo de toda a campanha, independentemente do momento de sua gestação, informou Temporão.
O ministro afirmou que os Estados mais pesadamente afetados pela pandemia, como o Rio Grande do Sul, não terão prioridade no atendimento. “Estados com mais mortes vão ser vacinados em exatamente os mesmos grupos. O critério é vacinar todos os brasileiros ao mesmo tempo, como fazemos para todas as vacinas em todas as campanhas”, disse.
VIA http://www.viomundo.com.br/voce-escreve/oms-reve-regras-para-declarar-pandemias/
Terça-Feira, 19 de Janeiro de 2010
Investigada, OMS revê regras de pandemias
Parlamento apura se houve influência de empresas no caso da gripe suína; novos critérios podem sair até maio
Jamil Chade, correspondente em Genebra
Pressionada e investigada por causa da gripe suína, a Organização Mundial da Saúde (OMS) decidiu rever as regras para a declaração de futuras pandemias. O anúncio foi feito ontem pela diretora da entidade, Margaret Chan. Hoje, o Parlamento do Conselho da Europa inicia uma investigação para apurar suspeitas de influência indevida de farmacêuticas na OMS. Alguns cientistas da organização teriam constado na folha de pagamento de laboratórios.
A acusação veio após a imprensa dinamarquesa obter oficialmente informações de que membros do grupo criado para sugerir medidas à entidade eram cientistas financiados por empresas do setor. Há oito meses, a OMS decretou que o vírus H1N1 havia saído do controle e que o mundo vivia a primeira pandemia do século 21. Para isso, o critério foi a difusão do vírus em mais de dois continentes.
Países passaram a gastar milhões para se preparar e a indústria farmacêutica focou atenção na nova doença. Menos de um ano depois, o número de mortes foi bem menor do que o esperado, enquanto milhões de vacinas ficaram encalhadas.
Parlamentares europeus centrarão esforços no papel do Grupo Estratégico de Especialistas em Imunização (Sage, na sigla em inglês). Isso porque o jornal escandinavo Information se utilizou de uma lei de liberdade de informação para obter dados sobre as doações recebidas por institutos médicos. Os dados mostram que um membro da Sage, o finlandês Juhani Eskola, recebeu em seu instituto mais de US$ 9 milhões em financiamento da GlaxoSmithKline, uma das empresas que fabricam a vacina contra a gripe. Eskola nega conflito de interesse.
Outro cientista é o holandês Albert Osterhaus, que também faz parte do comitê de aconselhamento. Os deputados holandeses começaram a investigar sua relação com a indústria e o fato de ter recebido bolsas, financiamento e contribuições da GSK, Sanofi, Novartis e outras empresas. No Reino Unido, o cientista responsável por elaborar sugestões ao Ministério da Saúde, Roy Anderson, também passou a ser avaliado por ser um ex-diretor da GSK. “A campanha da gripe suína parece ter causado um dano considerável aos orçamentos públicos, assim como para a credibilidade de agências mundiais de saúde”, diz a resolução aprovada pelo Conselho da Europa que dá início à investigação.
A GSK anunciou que vendeu US$ 1,3 bilhão em vacinas apenas no ultimo trimestre de 2009, cerca de 130 milhões de doses. No geral, o setor farmacêutico estimou que poderia vender cerca de US$ 7 bilhões com o novo vírus. Chan disse não “haver nenhuma inclinação a tomar decisões a favor de uma indústria”. Ela sugeriu aos países da OMS que comecem revisar as regras de pandemias. “Vamos avaliar se o que fizemos foi bom ou ruim. Baseado nisso, tomaremos novas decisões.” Ela acredita que o processo estará concluído até maio.
Os governos do Reino Unido e o do Japão, além da União Europeia, foram os primeiros a alertar que a revisão deveria modificar a forma pela qual a OMS declarará uma pandemia. Os britânicos querem que um dos critérios seja a intensidade do novo vírus. Já o Japão quer que a taxa de hospitalização da doença seja incorporada. O governo do Vietnã enviou uma carta à OMS questionando a entidade sobre as alegações de que teria exagerado nos alertas sobre a gripe. O país gastou US$ 50 milhões em remédios.
Paulo Buss, representante do Brasil no Conselho Executivo da OMS, que ocorre nesta semana em Genebra, acredita que a entidade tomou a decisão acertada em alertar para o vírus. “Ninguém sabia o que viria. Agora é fácil criticar”, disse.
Para Chan, foi o trabalho da OMS que evitou que a doença se espalhasse mais. O H1N1 começa a perder força, mas a entidade afirma que é cedo para dizer que a pandemia terminou.
Em outubro de 2009 publicamos neste blog o depoimento de Teresa Forcades, monja no Monasterio de Monserrat, Barcelona, Espanha. Formada em medicina, Teresa possui doutorado pela Universidade de Barcelona e especialização em medicina interna pela Universidade de Nova Iorque. No vídeo, ela faz uma série de argumentos embasados em dados científicos publicados em revistas indexadas mostrando que a gripe A não era tão perigosa quanto diziam os jornais por aí. Mais que isso, Teresa argumentava sobre problemas na produção da vacina pela empresa norteamericana Baxter e uma escandalosa atuação da OMS, em conluio com as grandes farmacêuticas, para mudar a definição de pandemia e permitir declarar uma doença não tão grave como pandemia. O que estaria por trás seriam os interesses escusos das grandes farmacêuticas pelos bilhões a serem lucrados com as vacinas. Teresa apareceu também em entrevista na TV Pública da Venezuela, reforçando seus argumentos sobre o caso. Depoimento de Rauni Kilde, suposta ministra da saúde da Finlândia, é em parte semelhante, mas teve sua credibilidade muito bem questionada. Ainda assim, tem causado muita polêmica na internet.
Eis que agora, pouco depois do governo federal gastar milhões em vacinas para a população brasileira, governos como o do Vietnã, Reino Unido e Japão pressionam a OMS por explicações e revisões no critério de pandemia, com sucesso: A OMS anunciou oficialmente que irá rever a questão. O Parlamento do Conselho da Europa iniciou investigações e de fato encontrou elos escusos entre membros da OMS e a multimilionária empresa farmacêutica GlaxoSmithKline. O artigo do blog viomundo com estas e mais informações pode ser lido aqui.
A rejeição em massa da vacina contra a gripe H1N1 continua na Europa, motivada por temores sobre a segurança da vacina, com percentagens muito baixas de pessoas dizendo que pretende fazer.
Na França, uma sondagem publicada no jornal Ouest-France Dimanche e relataram sobre a maior do país jornal Le Monde, revela que apenas 17% da população agora pretende se vacinar.
Uma tradução aproximada do artigo diz o seguinte:
Segundo uma sondagem publicada no domingo no oeste da França, apenas 17% do francês irá considerar a ficar vacinado contra a gripe H1N1. Em meados de setembro, 55% dos entrevistados disseram que vão se vacinar. Quase um em cada dois entrevistados se opõe claramente à vacina.
A evolução desses números pode ser explicada pela redução da ansiedade sentida ao longo dos vírus. Um mês atrás, 32% dos entrevistados disseram estar “preocupados”, esse número caiu para 16%.
Os números vêm na sequência dos esforços em nome de nove pessoas que foram apresentadas acusações formais, os tribunais franceses, alegando que a campanha de vacinação em massa H1N1 é uma tentativa deliberada para envenenar a população francesa.
A queda nos números dispostos a tomar a vacina espelhos que na Alemanha, onde apenas 13% agora dizem que estão dispostos a levar o tiro, abaixo dos 51% em julho.
Rejeição da massa da vacina da gripe suína continua durante toda a Europa FOTR 340×169 PP
Enquanto isso, a mídia estatal na Áustria relatórios que ontem, no primeiro dia da vacina H1N1 se tornaram disponíveis, menos de dez pessoas foram centros de vacina na quarta maior cidade do país, Salzburgo.
“A situação da organização é o mesmo que se você convidar pessoas para uma festa e você não sabe se deve fazer três ou 5.000 sanduíches.” Norbert Muss, o médico-chefe da associação regional de seguro de saúde comentou.
Os relatórios Flu Processo site que uma pesquisa a ser publicada ainda esta semana, no Luxemburgo, indica que 77% do país não tem a intenção de obter a vacina, enquanto 15% estão indecisos.
Além disso, o site sugere que programas de rádio fora da Polônia revelaram apenas 3% da população de Cracóvia, um dos países maiores cidades, o plano de tomar a vacina.
Rejeição em massa da vacina tem sido relatada em toda a Europa, com grandes porções de dinamarqueses, finlandeses, espanhóis, belgas e holandeses e britânicos também dizendo que eles não têm a intenção de levar o tiro.
O número de refusniks deverá aumentar na sequência de relatórios na semana passada de efeitos colaterais graves e até mortes na Suécia e Bulgária, que pode ter sido associada com a vacina.
Significativo recusa da vacina também é abundante entre as populações de os E.U., Canadá e China.
Declaração do presidente Obama que o surto de H1N1 representa uma “emergência nacional” parece ser um pouco mais de um golpe de relações públicas que visem a intimidar os americanos reticentes em tomar uma vacina que está se tornando cada vez mais impopular e desnecessária.
Apesar do fato de que os casos de gripe suína têm aparentemente atingiu o pico, aliada ao fato de que a gripe sazonal tem-se revelado muito mais mortal, na noite de sexta-feira Obama declarou uma emergência nacional, a fim de “permitir que os hospitais para melhor lidar com o aumento dos pacientes”, permitindo-lhes contornar certas leis federais.
O que surge “em pacientes”? Gripe suína matou apenas 0,2 por mil pessoas que tenham contraído o vírus, uma potência muito inferior ao vírus da gripe anual que mata um paciente por mil, o que significa a gripe suína mostrou-se cerca de 400% menos mortal do que a gripe comum.
Ou o governo está a preparar para uma pandemia de engenharia de que tenham conhecimento prévio, ou de um anúncio de Obama é um flagrante abuso do poder executivo e um ardil para coagir mais pessoas para tomar a vacina.
Como já exaustivamente documentado, as pesquisas de os E.U., bem como a nível mundial, mostram que um número crescente de profissionais de saúde eo público em geral estão se recusando a tomar a vacina porque nem acho que é desnecessário ou que estão preocupados com colaterais efeitos.
Apesar de uma campanha de propaganda de 16 milhões dólares mídia desesperada em nome do governo federal que está tentando fazer lavagem cerebral americanos em arregaçar as mangas e tomar o tiro, a maioria das pessoas não estão comprando o hype.
O objectivo da declaração de Obama é aumentar os temores em torno da gripe suína e de criar a impressão de artificial que a vacina é de demanda, quando o oposto é verdadeiro. O governo espera que isso vai criar um rebanho-como a corrida para levar o tiro entre o público em geral.
As primeiras indicações são de que o ardil pode estar trabalhando.
“Eu já obtido um par de chamadas a partir de hoje as pessoas perguntando, ‘Onde posso tomar a vacina?” Considerando que ontem foi:’ Eu não quero que a vacina, “disse Arthur Caplan, um bioeticista da Universidade da Pensilvânia. “Estou preocupado com as pessoas em pânico e começar a vacina a ser desviados longe daqueles que mais necessitam”.
Dr. Peter Hotez, um professor da pesquisa e chefe do Departamento de Microbiologia, Imunologia e Medicina Tropical da Universidade George Washington, admitiu que o termo “declaração de emergência soa mais dramático do que realmente é.”
O governo já enfatizou a noção de que a vacina está em falta, apesar do fato de que eles já assegurou ao público que haveria lotes suficiente para cobrir toda a população em setembro. Ao combinar essa escassez artificial com a idéia assustadora de que a situação agora representa uma emergência “,” mais do sheeple será intimidado em fila e tomar o tiro tóxicos, de modo a acalmar o medo subjacente de que uma pandemia está ao virar da esquina e eles pode não estar protegido contra ela. Dessa forma, os gigantes farmacêuticos começar a inflar seus lucros já gravar a novos níveis de ambição e que o governo começa a administrar o seu arsenal de outra forma inútil de vacinas para o público idiota.
Além disso, como Mike Adams e outros apontaram, classificando a situação como uma emergência nacional aciona todos os tipos de disposições tirânico que os federais estão esperando para soltar, ao mesmo tempo que autoriza a FEMA para bloquear cidades norte-americanas em um estado de lei marcial médica. Vacinação obrigatória, quarentenas, toques de recolher, involuntário sequestro, e buscas e apreensões sem mandado são agora apenas um batimento cardíaco de distância porque a ordem de Obama tem de fato anulada a lei de direitos.
Podemos apenas esperar que este não é um precursor de um grande ataque biológico ou surto de pandemia, mas dificilmente seria uma surpresa se ele era. O governo se prepara para desencadear em larga escala a lei marcial em cima do público norte-americano há anos, mas se a gripe suína será suficiente para perceber que a agenda continua a ser visto.
Na melhor das hipóteses, a declaração de Obama noite de sexta-feira foi uma manobra de propaganda bruto projetado para agitar fervor por trás da vacina H1N1 e curral milhões de norte-americanos relutam em permitir que seus corpos para se tornar uma lixeira para o mercúrio, o esqualeno, as células cancerosas animal e Deus sabe o que outros aditivos estão no tiro, enquanto o resto da elite fácil no conhecimento que têm um acesso privilegiado a uma versão limpa da vacina que contém nenhum destes adjuvantes perigoso.
